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न्यूरोपैथिक दर्द के लिए एमसीपी वैज्ञानिक अनुसंधान

परिधीय तंत्रिका चोट के बाद संशोधित साइट्रस पेक्टिन और न्यूरोपैथिक दर्द संबंधित तंत्र

 

 

PLOS ONE में प्रकाशित प्रीक्लिनिकल अध्ययन का एक मूल वेबसाइट-तैयार सारांश।

 

प्रकाशन

मा ज़ेड, एट अल। प्लस वन. 2016;11(2):e0148792.

टाइप करना सीखो

चूहा परिधीय तंत्रिका{{0}चोट मॉडल इन विट्रो माइक्रोग्लियल{{2}सेल प्रयोगों के साथ।

अनुसंधान फोकस

गैलेक्टिन-3, माइक्रोग्लियल सक्रियण, ऑटोफैगी, न्यूरोइन्फ्लेमेशन, और दर्द से संबंधित अतिसंवेदनशीलता।

साक्ष्य सीमा

केवल प्रीक्लिनिकल साक्ष्य। एमसीपी को मौखिक रूप से नहीं, बल्कि अंतःस्रावी रूप से वितरित किया गया था; इससे मनुष्यों में दर्द से राहत के लाभ स्थापित नहीं होते।

 

अनुसंधान अवलोकन

 

 

इस अध्ययन में परिधीय तंत्रिका चोट के बाद न्यूरोइन्फ्लेमेशन और दर्द से संबंधित अतिसंवेदनशीलता में गैलेक्टिन -3 की भूमिका की जांच की गई। शोधकर्ताओं ने न्यूरोपैथिक दर्द के चूहे L5 स्पाइनल नर्व लिगेशन मॉडल का उपयोग किया और गैलेक्टिन-3-संबंधित मार्गों के प्रायोगिक अवरोधक के रूप में संशोधित साइट्रस पेक्टिन (एमसीपी) की जांच की।

इस कार्य में गैलेक्टिन-3 अभिव्यक्ति, ऑटोफैगी-संबंधित परिवर्तन, सूजन मध्यस्थों और यांत्रिक और ठंडी उत्तेजनाओं के प्रति व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं का मूल्यांकन करने के लिए सुसंस्कृत चूहे माइक्रोग्लिअल सेल परीक्षण के साथ पशु प्रयोगों को जोड़ा गया।

 

पढ़ाई की सरंचना

 

 

पशु मॉडल में, तंत्रिका चोट के बाद एमसीपी को दो सप्ताह तक प्रतिदिन एक बार इंट्राथेकल इंजेक्शन द्वारा प्रशासित किया गया था। यह मार्ग परीक्षण सामग्री को रीढ़ की हड्डी की नलिका में पहुंचाता है और मौखिक आहार पूरक उपयोग से मौलिक रूप से अलग है। इन विट्रो में, प्राथमिक माइक्रोग्लियल कोशिकाओं को सूजन संबंधी उत्तेजना के संपर्क में लाया गया और एमसीपी की उपस्थिति में उनका मूल्यांकन किया गया।

 

प्रमुख शोध निष्कर्ष

 

 

  • तंत्रिका चोट के बाद गैलेक्टिन-3।स्पाइनल नर्व लिगेशन ने डोर्सल रूट गैन्ग्लिया और स्पाइनल माइक्रोग्लिया में गैलेक्टिन-3 मैसेंजर आरएनए और प्रोटीन की अभिव्यक्ति में वृद्धि की। प्रायोगिक स्थितियों के तहत, एमसीपी प्रशासन कम गैलेक्टिन-3 अभिव्यक्ति से जुड़ा था।
  • ऑटोफैगी-संबंधित अवलोकन।तंत्रिका की चोट और सूजन संबंधी उत्तेजना माइक्रोग्लिअल ऑटोफैगी मार्करों में बदलाव से जुड़ी थी। एमसीपी उपचार ने पशु और कोशिका प्रयोगों में इन ऑटोफैगी संबंधित संकेतों को कम कर दिया।
  • भड़काऊ मध्यस्थ।सुसंस्कृत माइक्रोग्लिया में, एमसीपी लिपोपॉलीसेकेराइड उत्तेजना के बाद आईएल -1बीटा, टीएनएफ-अल्फा और आईएल-6 सहित सूजन मध्यस्थों की कम अभिव्यक्ति से जुड़ा था।
  • दर्द से संबंधित व्यवहार संबंधी परिणाम।इंट्राथेकल एमसीपी प्राप्त करने वाले चूहों में रीढ़ की हड्डी के बंधाव के बाद यांत्रिक और ठंडी अतिसंवेदनशीलता में कमी देखी गई। इन परिणामों को इस विशिष्ट पशु मॉडल के भीतर मापा गया था।

 

वैज्ञानिक व्याख्या

 

 

लेखकों ने प्रस्तावित किया कि गैलेक्टिन-3-संबंधित सिग्नलिंग का निषेध परिधीय तंत्रिका चोट के बाद माइक्रोग्लियल सक्रियण, ऑटोफैगी और न्यूरोइन्फ्लेमेशन को प्रभावित कर सकता है। यह एक यंत्रवत परिकल्पना है जो प्रीक्लिनिकल निष्कर्षों द्वारा समर्थित है, न कि कोई प्रदर्शित नैदानिक ​​उपचार मार्ग।

चूँकि इस शोध में चूहों, सुसंस्कृत कोशिकाओं और इंट्राथेकल एमसीपी प्रशासन का उपयोग किया गया था, इसलिए इसके परिणामों को सीधे मौखिक एमसीपी उत्पादों या लोगों में दर्द प्रबंधन के लिए लागू नहीं किया जा सकता है। इसे इस सबूत के रूप में नहीं समझा जाना चाहिए कि मौखिक एमसीपी दर्द से राहत देता है, न्यूरोपैथी का इलाज करता है, या मनुष्यों में तंत्रिका संबंधी रोग में सुधार करता है।

 

मूल प्रकाशन

 

 

मा ज़ेड, हान क्यू, वांग एक्स, ऐ ज़ेड, झेंग वाई। गैलेक्टिन-3 निषेध परिधीय तंत्रिका चोट के बाद न्यूरोपैथिक दर्द क्षीणन से जुड़ा हुआ है। प्लस वन. 2016;11(2):e0148792. डीओआई: 10.1371/जर्नल.पोन.0148792।

 

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